<video id="fz3vv"><big id="fz3vv"><th id="fz3vv"></th></big></video>

        <var id="fz3vv"><thead id="fz3vv"></thead></var>
        <ruby id="fz3vv"><span id="fz3vv"><span id="fz3vv"></span></span></ruby>

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            在昨天的推送中給大家羅列了2017年催化領域被引量前100篇論文,從今天開始我們將陸續推出對這前100篇論文進行分類匯總,以下為2017年催化領域被引量前100篇論文中24篇綜述匯總,按被引頻次排序,只統計了通訊作者屬于國內單位的論文。名單中僅列出國內通訊作者姓名,若作者屬于多個單位,僅列出最靠前的國內單位。

             

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            明天我們將推出的是有機催化反應高被引論文匯總。。。請大家繼續關注

            1 Chem. Soc. Rev.綜述:多功能金屬有機骨架(MOFs)催化劑:協同催化與串聯反應

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            1 MOF催化劑的三種活性位點

            金屬有機骨架(MOFs)是由金屬離子或金屬原子簇與多齒有機配體結合構成的多孔晶體材料。近年來,MOFs與基于MOF的復合材料在協同催化及串聯催化反應中的應用已受到研究人員的廣泛關注。在這篇綜述中,中科院福建物質結構研究所曹榮研究員(通訊作者)團隊介紹了MOFs在有機協同催化、光催化及串聯反應催化中的應用。在這些反應中,基于MOFs的多功能催化劑能提供以下三種活性位點:(1)開放的金屬活性中心和有機連接體;(2) 孔結構中的客體活性位點和MOF結構中的其他活性位點;(3) MOF負載的雙金屬納米顆粒(NPs)。這篇綜述詳細介紹了MOFs基催化劑能催化的反應種類及反應機制,但并未討論只涉及一種活性位點的情況和僅把MOFs作為催化劑載體的情況。

            文獻信息:Multifunctional metal-organic framework catalysts: synergistic catalysis and tandem reactions(Chem. Soc. Rev., 2017, DOI:10.1039/C6CS00250A)

            2Chem. Soc. Rev. 綜述:聚離子液體的合成與應用前沿

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            3 聚離子液體的合成與應用

            聚離子液體(PILs)是由離子液體(ILs)單體聚合得到的高分子骨架,其重復單元中含有陰、陽離子,可用作聚合物電解質。聚離子液體不但具有離子液體的優勢(如低的蒸氣壓、高的熱穩定性、不可燃型、高的離子電導率和寬的電化學穩定窗口等),還有不同于離子液體的形貌和結構,具有非常強的可設計性。在這篇綜述中,蘇州大學嚴鋒教授(通訊作者)團隊聚焦于聚離子液體的合成策略與電化學應用,介紹了聚離子液體的分子結構、合成策略及調控手段,并歸納了近期聚離子液體在電化學儲能材料、智能響應材料、聚合物基碳材料、抑菌材料、電化學催化及傳感、吸收分離等方面的應用。研究人員不僅討論了聚離子液體在應用中面臨的問題,還提出了提升聚離子液體物理化學性能的方法,并對其未來的發展和應用作出展望。

            文獻信息:Frontiers in poly (ionic liquid) s: syntheses and applications(Chem. Soc. Rev., 2017, DOI:10.1039/C6CS00620E)

            3JACS觀點:金屬納米材料的表面配位化學

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            4金屬納米材料的表界面配位化學主要涉及以下四個方面:(1) 表面金屬原子的配位數;(2) 表面配體及其對反應物與金屬之間相互作用的影響;(3) 表面配體引起的電子效應;(4) 金屬載體界面的局域配位環境。

            表面配位化學通過影響金屬納米材料的表面配位狀態,對金屬納米材料的形貌、結構及物理化學性質起到重要的調控作用。在這篇文章中,廈門大學鄭南峰教授傅鋼教授(共同通訊作者)等指出,選擇性吸附在金屬納米材料特定晶面上的小分子不僅能有效調控金屬納米材料的幾何形狀,還能通過空間位阻效應和電子相互作用提高體系的催化活性。然而,表面配位化學的研究仍面臨以下困難:(1) 缺少在分子水平上揭示表面配位結構的有力表征手段;(2) 模型材料體系的建立。這篇文章介紹了表面配位化學對金屬納米材料的制備和性質的影響,并對引入配體造成的空間位阻效應和電子效應進行討論。從分子水平上解析表面配位結構對于揭示表面反應機理具有重大意義。通過建立一維或二維金屬納米材料并采用高分辨表面檢測手段(如原子級分辨的電子能量損失譜、針尖增強拉曼光譜等),能檢測到增強的表面信號并據此推斷出與表面配位有關的化學信息。通過材料科學、譜學、計算化學等領域的密切合作,有望對金屬納米顆粒的表面配位化學進行更深入的理解和更精密的操縱。

            文獻信息:Surface coordination chemistry of metal nanomaterials(J. Am. Chem. Soc., 2017, DOI:10.1021/jacs.6b10978)

            4Chem. Soc. Rev.綜述:分級結構多孔材料的合成策略與結構設計

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            5合成MOFs分級結構的基本策略:模板效應與配體效應

            具有分級結構的多孔材料在能量轉化及儲存、催化、吸附、分離、生命科學等領域有巨大的應用潛力。對于多孔材料而言,其分級結構指的是在孔徑、形貌、結構、組分等方面存在差異的各部分相互結合形成整體。在這篇綜述中,武漢理工大學蘇寶連教授、陽曉宇教授、陳麗華研究員、李昱教授(共同通訊作者)等對分級結構多孔材料的合成策略和應用進展進行了匯總,分析了天然分級結構多孔材料的優缺點,并結合大量實例系統介紹了人工合成分級結構多孔材料的一系列方法及合成產物的結構特點,為分級結構多孔材料的合成策略與結構設計提供了寶貴的資料。

            文獻信息:Hierarchically porous materials: synthesis strategies and structure design(Chem. Soc. Rev.,2017, DOI:10.1039/C6CS00829A)

            5Chem. Soc. Rev. 綜述:二維材料約束下的表面化學與催化反應

            7二維材料約束下的化學過程

            二維材料的面內結合力強而面間作用力弱,由此在二維材料片層之間或二維材料與基底表面之間形成的狹小空間為化學反應提供了場所。在固態基底表面沉積二維材料作為模型體系,即可研究這一狹小空間內的特殊化學過程。在這篇綜述中,中國科學院大連化學物理研究所包信和院士傅強研究員(通訊作者)等提出,許多原子和分子都可以嵌入二維材料。而二維材料覆蓋下的狹小空間可以作為二維納米容器甚至反應器,為催化反應、表面吸附層生長、化學氣相沉積、電化學反應等過程提供反應場所。二維材料對表面化學和催化反應具有不可忽視的調控作用,它削弱了分子在二維材料表面的吸附作用并促進了表面化學過程。據此,可以設計由二維材料包覆的納米催化劑用于促進異相催化、電化學反應、能量儲存及轉化等過程。

            文獻鏈接:Surface chemistry and catalysis confined under two-dimensional materialsChem. Soc. Rev., 2017, DOI: 10.1039/C6CS00424E

            6Chem. Commun.綜述:高價態Cp*Co(III)催化C-H鍵的功能化反應

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            8 亞胺的芳基化反應的催化循環

            近年來,利用第一過渡系中的過渡金屬化合物定向催化C-H鍵的功能化反應已取得了較大的進展。在眾多過渡金屬基催化劑中,不同價態的鈷化合物能廣泛應用于C-H鍵的功能化反應,并引起了研究者的興趣。對C-H鍵功能化反應具有催化活性的Co(III)不僅可以由Cp*Co(III)解離釋放產生,還可以通過低價態鈷基催化劑的氧化獲得。在這篇綜述中,四川大學余孝其教授陳善勇副教授(共同通訊作者)等對高價態Cp*Co(III)催化C-H鍵功能化反應的研究進展進行了概述。目前,已有大量研究聚焦于C(sp2)–H鍵的功能化反應,而有關C(sp3)–H鍵功能化反應的研究卻鮮有報導。

            文獻鏈接:C–H functionalization by high-valent Cp*Co(III) catalysisChem.Commun., 2017, DOI:10.1039/C6CC09651D

            7Chem. Soc. Rev.綜述: 金屬基催化劑用于涉及異腈類化合物的C-H鍵功能化反應

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            10 異腈類化合物的活性位點

            在這篇綜述中,上海大學許斌教授(通訊作者)全面概括了在金屬基催化劑存在條件下烴類化合物與異腈類化合物反應的最新進展。在金屬基催化劑的作用下,烴類化合物中的C-H鍵被活化,并允許異腈類化合物插入。該方法為制備結構復雜的雜環化合物提供了一條捷徑。但這種方法往往需要復雜的反應條件,并且只能用于特定的反應體系。此外,研究人員需要將目光聚焦在反應機理的探索及手性產物的合成等方面,以提高反應效率和選擇性,提升該反應在有機化學品及藥物合成、材料應用等方面的應用潛力。

            文獻鏈接:Metal-catalyzed C–H functionalization involving isocyanidesChem. Soc. Rev., 2017, DOI:10.1039/C6CS00384B

            8Chem. Soc. Rev.綜述:MOF與金屬納米顆粒的協同催化效應

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            12 MOF與金屬納米顆粒的協同催化效應

            在這篇綜述中,中國科學技術大學江海龍教授(通訊作者)等概述了金屬納米顆粒/MOF復合材料的合成策略、表征手段及其在異相催化中的研究進展。該綜述側重分析了金屬納米顆粒與MOF之間的協同效應及其對異相催化性能的影響。最后,該綜述分析了金屬納米顆粒/MOF復合材料體系存在的問題,并對其應用前景作出了展望。

            文獻鏈接:Metal–organic frameworks meet metal nanoparticles: synergistic effect for enhanced catalysisChem. Soc. Rev.,2017, DOI:10.1039/C6CS00724D

            9Chem. Rev.綜述:MOF基堿性催化劑在異相催化中的應用

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            19 MOF基堿性催化劑的分類和引入堿性官能團的方法

            基于MOFs的固體堿催化劑在有機催化反應中起到至關重要的作用。與傳統的固體堿催化劑相比,通過對MOFs骨架進行功能化修飾能使MOFs含有不同種類的堿性基團。南京工業大學孫林兵教授(通訊作者)MOF基堿性催化劑的合成、表征、催化的研究進展作出了第一篇綜述:(1)在合成部分,該工作舉例說明了向MOFs骨架引入堿性基團(金屬位點或有機配體)的不同方法,并介紹了設計和制備MOF基堿性催化劑的原則;(2) 在表征部分,該工作介紹了用于研究MOF基堿性催化劑構效性能的實驗表征及計算方法,并側重介紹了CO2程序控溫脫附和不同分子吸附條件下的紅外光譜測試等測試手段;(3) 在催化應用部分,該工作重點介紹了MOF基堿性催化劑在Knoevenagel縮合、羥醛縮合、Michael加成等有機反應中的應用,并對MOF基堿性催化劑與傳統固體堿催化劑之間的催化性能差異作出了對比。

            文獻鏈接:Metal–Organic Frameworks for Heterogeneous Basic CatalysisChem. Rev.,2017, DOI:10.1021/acs.chemrev.7b00091

            10Coordin. Chem. Rev.綜述:基于MOF基底或前驅體的高性能異相催化材料

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            28 MOF在異相催化中的應用

            MOF由于具有大的比表面積、分級的孔結構、低密度、可控的骨架結構和孔徑等特點而倍受研究人員的青睞。在這篇綜述中,中國科學院長春應用化學研究所張洪杰院士(通訊作者)介紹了從MOF基底或前驅體出發得到的高性能異相催化材料,并對其制備過程及其在電催化(HER、OER、ORR)、光催化、有機催化(氣相有機反應和液相有機反應)等異相催化反應中的研究進展作出了全面匯總,并對MOF基異相催化劑的設計原則進行了探討。

            文獻鏈接:Highly efficient heterogeneous catalytic materials derived from metal-organic framework supports/precursorsCoordin. Chem. Rev.,2017, DOI:http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2017.02.010

            11JMCA綜述:二維材料在能量儲存與轉化領域的電催化應用

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            32 二維納米片在電催化、光催化及異相催化中的應用

            納米片具有二維層狀結構和可調控的性質,極其適用于各類催化反應。為了取代貴金屬基催化劑,實現高效率儲能技術的推廣,需要大力發展非貴金屬基催化劑。在這篇綜述中,北京化工大學的孫振宇教授(通訊作者)等匯總了納米片在ORR、OER、HER、CO2還原等電催化反應中的最新研究進展。該工作發現,部分材料納米片的電催化性能已經超過了經典的貴金屬基催化劑。特別的,對于CO2還原為甲醇的電催化反應,不含金屬元素的碳納米片能起到最好的電催化效果。納米片在電催化領域的發展有望改變異相催化的局面。

            文獻鏈接:Two-dimensional nanosheets for electrocatalysis in energy generation and conversionJ. Mater. Chem. A,2017, DOI:10.1039/C7TA00075H

            12Chem. Eur. J.綜述:過渡金屬催化的親電胺化反應:鄰苯甲酰羥胺用于C-N鍵的形成

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            37過渡金屬催化的親電胺化反應

            過渡金屬催化的親電胺化反應是形成C-N鍵的有效途徑。目前這類反應中廣泛采用的親電胺化試劑是鄰苯甲酰羥胺。在這篇綜述中,山東理工大學劉會老師劉青師(共同通訊作者)等對過渡金屬催化的親電胺化反應和其中涉及的鄰苯甲酰羥胺的研究進展作出了匯總。該綜述展示了相關的開創性工作,并對其反應機理進行了細致的討論。

            文獻鏈接:TransitionMetalCatalyzed Electrophilic Amination: Application of OBenzoylhydroxylamines in the Construction of the C?N BondChem. Eur. J.,2017, DOI: 10.1002/chem.201601607

            13Adv. Sci.綜述:MOF基催化劑用于電催化及光催化分解水反應的最新進展

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            41 Ti-MOF-NH2催化劑在可見光下進行光催化分解水制氫

            MOF具有大的比表面積、可調控的孔結構和可設計的骨架結構。近年來,采用MOF基催化劑用于電催化及光催化分解水反應已成為能量儲存及轉化領域的研究熱點。在這篇綜述中,南京工業大學邵宗平教授(通訊作者)等對用于電催化及光催化分解水反應的MOF基催化劑研究進展進行了匯總。該工作首先介紹了電催化及光催化分解水反應的基本原理,并分析了影響催化效率的主要因素。隨后,該綜述介紹了MOF基催化劑的合成策略。最后,該綜述介紹了利用電能或光能分解水所面臨的巨大挑戰,并對MOF基催化劑的發展前景作出了展望。

            文獻鏈接:Recent Progress in MetalOrganic Frameworks for Applications in Electrocatalytic and Photocatalytic Water SplittingAdv. Sci.,2017, DOI: 10.1002/advs.201600371

            14 Chem. Rev.綜述自由基機理的C-H鍵活化/交叉偶聯反應研究進展

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            圖48 C-H鍵活化/交叉偶聯反應遵循自由基機理

            近年來,學術界和工業界對自由基機理的C-H鍵活化/交叉偶聯反應的興趣與日俱增。該反應以高的原子利用率和簡潔的化學反應步驟把小分子片段連接起來,起到與傳統方法互補的作用。采用第一過渡系的過渡金屬基催化劑,并以過氧化物作為自由基引發劑,借助光催化手段實現該反應已成為近年來的研究熱點。在這篇綜述中,武漢大學雷愛文教授(通訊作者)等簡要介紹了C-H鍵活化產生的自由基和陽離子自由基的研究現狀及研究方法。這篇綜述涵蓋了自由基加成反應、自由基級聯反應、自由基/自由基交叉偶聯反應、自由基與M-R基團的偶聯反應、自由基陽離子與親核試劑的偶聯反應。

            文獻鏈接:Recent Advances in Radical C–H Activation/Radical Cross-CouplingChem. Rev.,2017, DOI: 10.1021/acs.chemrev.6b00620

            15JACS綜述:大孔的有序介孔材料合成策略

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            圖60 有序介孔材料的合成與應用

            有序介孔材料的傳統合成方法通常是利用表面活性劑或兩親性嵌段共聚物的軟模板法。但目前市售的軟模板種類十分有限,導致制得的有序介孔材料通常只有小的孔徑和結晶度低的骨架。為了合成不同形貌、結構及表面性質的有序介孔材料,研究人員將焦點轉向到兩親性嵌段共聚物的合成,并以合成的兩親性嵌段共聚物作為軟模板合成所需的兩親性嵌段共聚物。在這篇綜述中,復旦大學鄧勇輝教授(通訊作者)等介紹了以兩親性嵌段共聚物作為軟模板合成有序介孔材料的最新研究進展,并對其合成策略進行了深入討論。隨后,該工作對大孔的有序介孔材料在催化、傳感、儲能、生物醫藥等領域的應用。最后,該綜述對用這種方法制得的有序介孔材料的應用前景作出了展望。

            文獻鏈接:New Insight into the Synthesis of Large-Pore Ordered Mesoporous MaterialsJ. Am. Chem. Soc.,2017, DOI: 10.1021/jacs.6b11411

            16 Asian J. Org. Chem.綜述:金屬催化直接二氟甲基化反應

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            圖61金屬催化直接二氟甲基化反應

            含氟有機物在醫藥、農業、材料等領域起到重要的作用。為了合成含氟有機物,研究人員對親核反應、親電反應、自由基反應、金屬催化反應等途徑進行了廣泛的研究,并通過這些反應將氟原子或含氟官能團整合到有機分子中去。然而,將輕度氟化的官能團整合進有機分子的研究卻鮮有報導。在這篇綜述中,中國科學院上海有機化學研究所胡金波研究員(通訊作者)等總結了金屬催化作用下直接二氟甲基化反應的最新研究進展。

            文獻鏈接:Metal‐Catalyzed Direct Difluoromethylation ReactionsAsian J. Org. Chem.,2017, DOI: 10.1002/ajoc.201600509

            17 ACS Catal.綜述:光電催化分解水中共催化、電解質溶液及界面的重要作用

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            64 光電催化分解水的裝置和原理

            在這篇綜述中,中國科學院大連化學物理研究所李燦院士(通訊作者)課題組總結了國內外通過調控電極–溶液、半導體–助催化劑界面提高光電催化分解水效率的研究進展,重點討論了助催化劑、電解液和界面功能層修飾的重要作用,并對半導體溶液界面、載流子分離傳輸和轉移、表面反應機理等諸多科學問題,以及反應器設計、反應條件等參數的影響進行了討論和展望。首先,大量研究表明,擔載助催化劑是降低反應勢壘、促進表面反應的最有效手段。其次,電解液參數的調控是提高光電催化分解水效率的重要手段,因為電解液離子會顯著影響表面反應(陽離子可影響水分解及其逆反應過程,陰離子可參與質子轉移過程)。此外,通過合適的界面層(例如空穴傳輸層、空穴儲存層、電子阻擋層等)進行助催化劑和半導體之間的界面修飾,對促進電荷分離和轉移、提高電極效率和穩定性起到關鍵作用。

            文獻鏈接:Photoelectrocatalytic Water Splitting: Significance of Cocatalysts, Electrolyte, and InterfacesACS Catal.,2017, DOI:10.1021/acscatal.6b03107

            18Chem. Eur. J.綜述:非對映選擇性合成的催化策略

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            72非對映選擇性合成的催化策略

            含多個立體中心的手性分子在自然界和藥物中廣泛存在。目前,采用非對稱催化策略已經能夠可控合成手性分子的對映異構體。但大多數有機反應更傾向于生成其中一種非對映異構體,這使非對映選擇性合成的實現更加困難。在這篇綜述中,四川大學的馮小明院士(通訊作者)團隊介紹了非對映選擇性合成的重大進展,并系統討論了非對映選擇性合成可采用的催化策略。這篇綜述為開發新的非對映選擇性合成催化策略及拓寬非對映選擇性合成的反應類型奠定了基礎。

            文獻鏈接:Catalytic strategies for diastereodivergent synthesisChem. Eur. J.,2017, DOI: 10.1002/chem.201604617

            19 Acc. Chem. Res.綜述:過渡金屬催化C-H鍵功能化及平面手性二茂鐵的合成

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            80過渡金屬催化C-H鍵功能化及平面手性二茂鐵的合成

            在這篇綜述中,中國科學院上海有機化學研究所游書力研究員(通訊作者)等對其研究團隊通過非對稱C-H鍵功能化反應合成平面手性化合物的最新進展作出了介紹,同時介紹了其他相關的國內外進展。該綜述首先舉例介紹了平面手性二茂鐵的非對映選擇性和對映選擇性合成。其次,該綜述介紹了在Pd [Pd(II)、Pd(0)]、Ir、Rh、Au、Pt基催化劑作用下經C-H鍵活化實現不同結構平面手性二茂鐵的非對稱合成。最后,該工作用DFT計算方法研究了Pd基催化劑作用下C-H鍵功能化具有高對映選擇性的根源。該工作為平面手性二茂鐵的設計和合成提供了理論和實驗依據。

            文獻鏈接:Synthesis of Planar Chiral Ferrocenes via Transition-Metal-Catalyzed Direct C–H Bond FunctionalizationAcc. Chem. Res.,2017, DOI: 10.1021/acs.accounts.6b00573)

            20 Angew. Chem. Int. Ed.綜述:碳催化在液相反應中的應用

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            圖81 液相反應中的碳催化

            將不含金屬元素的碳材料用作催化劑是實現氣相反應和液相反應催化的綠色途徑。在這篇綜述中,中國科學院金屬研究所蘇黨生研究員德國馬普所Robert Schl?gl教授(共同通訊作者)等介紹了碳材料催化劑用于液相反應的前沿進展,側重討論了碳材料在液相反應中的催化機理,并對碳催化液相反應的優勢和限制進行了系統分析。

            文獻鏈接:Carbocatalysis in Liquid‐Phase ReactionsAngew. Chem. Int. Ed.,2017, DOI: 10.1002/anie.201600906)

            21Applied Catalysis B綜述:元素摻雜對g-C3N4光催化性能的影響

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            圖87元素摻雜對g-C3N4的影響及其應用

            石墨型氮化碳(g-C3N4)是一種不含金屬元素的共軛聚合物,是一種環境友好的可見光催化劑。然而,純g-C3N4存在光吸收能力弱、比表面積低、光生電子-空穴復合快等問題,嚴重限制了其光催化活性。通過元素摻雜能調控g-C3N4的電子結構和禁帶寬度,從而拓寬其光響應范圍,提升光生電子-空穴的分離效率。在這篇綜述中,湖南大學的袁興中教授(通訊作者)等介紹了經摻雜的g-C3N4用于光催化分解水、光催化CO2還原、光催化降解水中和空氣中的有機污染物等反應的研究進展。通過金屬元素與非金屬元素的摻雜、共摻雜、形成異質結等手段,能有效調控g-C3N4的晶體結構、微觀結構及電子結構,增強g-C3N4的可見光吸收能力,促進光生載流子在g-C3N4中的輸運和分離,延長光生載流子壽命,從而提高g-C3N4的光催化效率。最后,該綜述總結了g-C3N4摻雜所面臨的挑戰。

            文獻鏈接:Doping of graphitic carbon nitride for photocatalysis: A reveiwApplied Catalysis B: Environmental,2017, DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.apcatb.2017.06.003)

            22 AM綜述:分子催化劑與MOF形成的復合催化劑用于高效異相反應

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            90 A) PCN-222的骨架結構;B) PCN-222在可見光下催化CO2還原

            在這篇綜述中,浙江大學吳傳德教授(通訊作者)團隊介紹了將分子催化劑和MOF結合起來形成復合催化劑的策略,并探討了這種復合催化劑的設計原則和合成方法,隨后側重討論了活性位點、微環境、孔道結構等對分子催化劑/MOF體系催化性能起到顯著影響的結構因素。

            文獻鏈接:Incorporation of Molecular Catalysts in Metal–Organic Frameworks for Highly Efficient Heterogeneous CatalysisAdv. Mater.,2017, DOI: 10.1002/adma.201605446)

            23 Chem. Soc. Rev.綜述:MOF內部納米結構的可控設計與合成

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            圖98 MOF封裝活性組分形成的不同結構

            與傳統的多孔材料相比,MOFs具有孔徑、孔形狀可控和表面化學基團可修飾等優點,這些性質使其成為理想的載體,并可用于封裝活性組分,從而全面提升活性組分的活性、選擇性及穩定性。如何選擇性的將活性組分封裝在MOFs孔道內部,進一步對封裝的活性組分的尺寸、組成和結構進行調控,是制備結構穩定、高活性和高選擇性MOFs基復合材料的關鍵。在這篇綜述中,華南理工大學的李映偉教授(通訊作者)全面分析了MOFs材料作為活性組分載體的優勢和挑戰,系統總結了各類封裝技術,并歸納了MOFs封裝各類活性組分的實例,以及其在催化、吸附、生物等領域展示出的優異協同效應,并就MOFs基復合材料的未來發展應用方向進行了展望,這對材料、化學和物理等相關領域的研究具有較好的參考價值。

            文獻鏈接:Controllable design of tunable nanostructures inside metal–organic frameworksChem. Soc. Rev.,2017, DOI: 10.1039/C6CS00537C)

            24 Chem. Rev.綜述:溫控型離子液體的性質研究和催化應用進展

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            100 離子液體的熱力學相圖

            離子液體是由有機陽離子和不同的陰離子組成的有機鹽。離子液體特殊的物理化學性質使其在催化、材料、電化學、生物質轉化等領域有廣泛的應用。溫控型離子液體是一種特殊的功能化離子液體,其性質隨溫度的變化而改變。在這篇綜述中,華東理工大學侯震山教授(通訊作者)課題組介紹了各類溫控型離子液體的基本性質,其中對該類體系呈現上臨界溶液溫度(UCST)和下臨界溶液溫度(LCST)的原因進行了深入的討論,重點闡述了這種特殊性質在催化領域的應用:這類離子液體參與的反應在反應過程中是均相,而反應后隨溫度變化則變成多相,從而實現催化劑和產物的清潔分離,該文最后也對溫控型離子液體的發展前景進行了展望。

            文獻鏈接:Temperature-Responsive Ionic Liquids: Fundamental Behaviors and Catalytic ApplicationsACS Sustainable Chem. Eng.,2017, DOI: 10.1021/acssuschemeng.7b00153)

            注:由于統計工具更新存在一定滯后,且被引頻次可能隨時增加,因此以上數據僅供參考,僅代表撰稿日的數據庫信息,加之編輯能力有限,個別有遺漏或錯誤之處,請讀者不吝賜教。

            供稿丨深圳市清新電源研究院

            部門丨媒體信息中心科技情報部

            撰稿人丨羽鏡山

            主編丨張哲旭


            清新電源編輯中心招聘中,猛戳以下鏈接加入我們

            http://cn.mikecrm.com/83e4j6y

            歡迎讀者加入…

            清新電源官方QQ:86931315

            ? 添加備注:姓名+單位+研究方向

            ? 清新電源-文獻互助群 608599704

            ? 清新電源-學術交流群 332591118

            近期催化領域高被引綜述匯總(限國內)

            本文由清新電源原創,作者清新電源媒體信息中心羽鏡山供稿,轉載請申請并注明出處:http://www.bisom.cn/archives/4905.html

            發表評論

            登錄后才能評論